传统的病例征集方式是先设计病例表格,包括各种主诉、病程、化验报告、随访信息,做出一个复杂又繁琐的病例CRF表格,然后由线下代表带着这类表格让医生填写。
但是一来医生工作繁忙没有那么多时间去填复杂的表格,二来由于面对面接待消耗了医生大量时间,如果不提高临床观察费,则医生通常无动力去做。于是,医药代表或者第三方就会委派人员现场协助医生填表。通常的情形是,医生把一叠病例放桌上,代表或者第三方人员根据病例对照表格填写。这种情况下虽然不是医生自己填写,但好歹病例是真实的,无非是线下工作量大一点。
但是填着填着发现病例数量不够怎么办?这就是造假噩梦的开始了!围绕一份真实病例,稍微修改主诉、病程、性别、年龄或者疾病过程,三份或者更多份合格病例就伪造出炉了。造假出来的病例,质量无法保证,对临床循证的研究、观察药物疗效和不良反应等有百害而无一例,还有一些公司仅仅只是为了兑费,完成KPI罢了。
由于要求隐私保护,且缺少原始证据链,从中央市场到区域市场都对地方代表收集上来的病例造假行为心知肚明,但是无可奈何。长此以往,钱花了不少,但收集来的都是一堆“垃圾”,毫无研究作用。